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細胞内膜系
Smilesworth: en:Endomembrane system (20:13, 12 January 2019 UTC) を翻訳
[[Image:Endomembrane system diagram en (edit).svg|thumb|350px|細胞内膜系とその構成要素の詳細。Rough endoplasmic reticulum: [[粗面小胞体]]、Nucleus: [[細胞核|核]]、Nuclear envelope: [[核膜]]、Nuclear pore: [[核膜孔]]、Ribosomes: [[リボソーム]]、Smooth endoplasmic reticulum: [[滑面小胞体]]、Secretory vesicle: [[分泌小胞]]、Lysosome: [[リソソーム]]、Golgi apparatus: [[ゴルジ体]]、Plasma membrane: [[細胞膜]]。]]
'''細胞内膜系''' (さいぼうないまくけい、endomembrane system) は、[[真核細胞]]の[[細胞質]]に位置するさまざまな[[膜]]から構成される。これらの膜は、細胞を機能的・構造的区画または[[細胞小器官]]へ分割している。[[真核生物]]では、細胞内膜系の細胞小器官には[[核膜]]、[[小胞体]]、[[ゴルジ体]]、[[リソソーム]]、[[小胞]]、[[エンドソーム]]、そして[[細胞膜]]が含まれる。より正確には、細胞内膜系は単一の機能上・発生上のユニットを形成し、直接連結されているか小胞輸送によって物質交換を行う膜のセットとして定義される<ref name=":0"></ref>。重要なことに、[[葉緑体]]や[[ミトコンドリア]]の膜は細胞内膜系には含まれないが、細胞内膜系はミトコンドリアの膜から進化したものである可能性がある。
核膜は、[[細胞核|核]]の内容物を取り囲む2層の[[脂質二重層]]である<ref name="Davidson"></ref>。小胞体は合成と輸送のための細胞小器官で、細胞質において分枝している<ref name="Davidson2"></ref>。ゴルジ体は、他の構成要素への輸送や細胞からの分泌のために分子が梱包される細胞小器官で、一連の複数の区画から構成される<ref name=":1"></ref>。[[液胞]]は細胞の形状と構造の維持、不要物の貯蔵を担い、植物細胞と動物細胞の双方に存在するが植物細胞のものの方がかなり大きい<ref name="Lodish"></ref>。小胞は物質の貯蔵や輸送を行う、膜で閉じた比較的小さな袋状構造である<ref name="Cooper2"></ref>。細胞膜は細胞への出入りを調節する防護壁である<ref name="Davidson4"></ref>。また、[[菌類]]には (Spitzenkörper、スピッツェンケルパー) と呼ばれる細胞小器官が存在し、[[菌糸]]の先端の成長と関連している<ref name="Steinberg"></ref>。
[[原核生物]]では内膜系は稀ではあるが、多くの[[光合成細菌]]では細胞膜は高度に折り畳まれており、細胞質の大部分が光捕集を行う膜の層で満たされている<ref name="bryantfrigaard"></ref>。さらに[[緑色硫黄細菌]]では、この膜が閉じたとよばれる構造が形成されることもある<ref name=":2">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
細胞内膜系の細胞小器官は、直接的な接触、または膜の一部を小胞として輸送することによって互いに関係している。この関連性の一方で、さまざまな膜の構造や機能は同一ではない。膜の厚さ、分子の組成、代謝挙動は固定されたものではなく、膜の一生を通じて変化する。これらの膜に共通する統一的な特徴の1つは、それらが脂質の二重層であり、[[タンパク質]]がどちらかの側に接着したり、二重層を貫通したりしている、ということである<ref name=":3"></ref>。
== 概念の歴史 ==
[[酵母]]では、脂質のほとんどは小胞体、脂肪滴、ミトコンドリアのいずれかで合成され、細胞膜や核膜ではほとんどまたは全く合成されない<ref name=":4">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref><ref name=":5">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。[[スフィンゴリン脂質]]の生合成は小胞体で開始されゴルジ体で完了する<ref name=":6">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。状況は[[哺乳類]]でも類似しているが、例外的に[[アルキルグリセロール]]の生合成の最初の数段階は[[ペルオキシソーム]]で行われる<ref name=":7"></ref>。そのため、他の細胞小器官を閉じるさまざまな膜は、これらの合成部位から脂質を輸送して構築される必要がある<ref name="Voelker">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。脂質輸送が細胞小器官の生合成の中心的過程であることは明らかである一方、脂質輸送のメカニズムは未だあまり解明されていない<ref name=":8">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
細胞内の膜が構成要素間で物質交換を行う単一の系であるという考えは、1974年に Morré と Mollenhauer によって初めて提唱された<ref name=":9">Morré DJ, Mollenhauer HH. (1974). The endomembrane concept: a functional integration of endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. In Dynamic Aspects of Plant infrastructure (ed. A. W. Robards), pp. 84–137. London, New York, etc.: McGraw-Hill.</ref>。この考えは、さまざまな脂質膜が細胞内でどのように組み立てられるかを説明する方法として提唱され、これらの膜は脂質合成部位からの「脂質の流れ」によって組み立てられるとされた<ref name="Morre1975"></ref>。膜と小胞の連続的な系による脂質の流れという考えは、[[脂肪酸]]や[[ステロール]]といった遊離した脂質要素は細胞質を通って輸送され、さまざまな膜はそれぞれ独自に形成される、という考えに代わるものだった。重要なことであるが、細胞質での脂質輸送と連続的な細胞内膜系による脂質の流れとは互いに排他的な過程ではなく、その両方が細胞内で起こっている可能性がある<ref name="Voelker" />。
== 構成要素 ==
=== 核膜 ===
[[Image:Diagram human cell nucleus.svg|thumb|350px|[[細胞核]]の模式図。[[核膜]] (Nuclear envelope) が橙色で示されている。Outer membrane: 外膜、Inner membrane: 内膜、Nuclelus: [[核小体]]、Nucleoplasm: [[核質]]、Chromatin: [[クロマチン]]、Heterochromatin: [[ヘテロクロマチン]]、Euchromatin: [[ユークロマチン]]、Ribosomes: [[リボソーム]]、Nuclear pore: [[核膜孔]]。]]
[[核膜]]は[[細胞核|核]]を取り囲み、その内容物を細胞質から分離している。核膜は2層の膜 (外膜と内膜) から構成され、どちらもタンパク質が結合した[[脂質二重層]]である<ref name=":10"></ref>。核の外膜は[[粗面小胞体]]膜と連続しており、粗面小胞体膜と同じく表面には[[リボソーム]]が付着している。また、外膜は内膜とも連続しており、[[核膜孔]]と呼ばれる、核膜を貫通する無数の小さな穴の部分で2つの脂質二重層は融合している。核膜孔の直径は約 120 nmで、核-細胞質間の物質の交通を調節しており、ある物質は膜を通過させるが、他のものは通さない<ref name="Cooper"></ref>。核-細胞質間の輸送量は多く、そのため核膜孔は細胞の[[生理学]]に重要な役割を果たしている。外膜と内膜の間の空間は核膜腔 (perinuclear space) と呼ばれ、粗面小胞体の内腔とつながっている。
核膜の構造は[[中間径フィラメント]]のネットワークによって決定される。このネットワークは核の内側の面に沿ってと呼ばれる網目状の裏打ち構造を組織し、[[クロマチン]]、核膜の[[膜タンパク質|膜貫通タンパク質]]や他の核の構成要素と結合している。核ラミナは、核内の物質の核膜孔への移動や、[[有糸分裂]]中の核膜の解体とその後の再構築を助けていると考えられている<ref name="Davidson" />。
核膜は相当量の輸送を担っているため、核膜孔での物質の出入りの調節はきわめて効率的に行われている。[[リボ核酸|RNA]]とリボソームのサブユニットは絶えず核から細胞質へ輸送されなければならない。[[ヒストン]]、遺伝子調節タンパク質、[[DNAポリメラーゼ]]と[[RNAポリメラーゼ]]、そして核の活動に必須な他の物質は細胞質から核へ輸送されなければならない。典型的な哺乳類細胞の核膜には、3000–4000個の核膜孔複合体が存在する。細胞がDNAを合成しているとき、核膜孔複合体あたり毎分約100個のヒストン分子を細胞質から核へ輸送する必要がある。細胞が迅速に成長しているときには、新しく組み立てられたリボソームの大サブユニットと小サブユニットを毎分約6個、核から[[翻訳 (生物学)|タンパク質合成]]が行われる細胞質へ輸送する必要がある<ref name="Alberts2"></ref>。
=== 小胞体 ===
[[Image:nucleus ER golgi.svg|thumb|350px|'''1''' [[細胞核]] '''2''' [[核膜孔]] '''3''' [[粗面小胞体]] '''4''' [[滑面小胞体]] '''5''' [[リボソーム]] '''6''' 輸送されている[[タンパク質]] '''7''' 輸送[[小胞]] '''8''' [[ゴルジ体]] '''9''' ゴルジ体シス面 '''10''' ゴルジ体トランス面 '''11''' ゴルジ扁平嚢]]
[[小胞体]]は、膜に囲まれた合成と輸送のための細胞小器官であり、核膜が拡張されたものとみなすこともできる。真核細胞の膜の総量の半分以上が小胞体のものである。小胞体は扁平な嚢と分枝した小管から構成されている。これらは相互に連結されており、小胞体の膜は単一の内部空間を閉じる連続的なシートとなっていると考えられている。この高度に畳みこまれた空間は小胞体内腔 (ER lumen または ER cisternal space) と呼ばれる。内腔は細胞の総体積の約10%を占める。小胞体膜は物質の内腔-細胞質間の選択的透過を行っている。小胞体膜は核膜と連結されているため、核と細胞質の間のチャネルともなっている<ref name="Cooper3"></ref>。
小胞体は、細胞の内外で利用される化合物の産生、加工、輸送に中心的な役割を果たす。小胞体膜はすべての[[膜タンパク質|膜貫通タンパク質]]の合成部位であり、小胞体自身、ゴルジ体、リソソーム、エンドソーム、ミトコンドリア、ペルオキシソーム、分泌小胞、そして細胞膜を含む細胞小器官の脂質のほとんどを合成している。さらに、細胞外へ出るタンパク質のほとんどすべてと、小胞体内腔、ゴルジ体、リソソームへ送られるタンパク質は、最初に小胞体内腔へ輸送される。したがって、小胞体内腔に見つかるタンパク質の多くは、他の部位へ輸送される途上で一時的に存在しているだけである。しかし、一部のタンパク質は常に内腔に留まり、それらは小胞体タンパク質 (ER resident protein) として知られる。これらの特別なタンパク質は、特定のアミノ酸配列で構成される小胞体保留シグナル (ER retention signal) によって小胞体に保持される。小胞体タンパク質の重要な例はとして知られる[[シャペロン]]タンパク質で、不適切な組み立てや加工を受けたタンパク質を特定し、それらが最終目的地へ送られるのを防いでいる<ref name="Bertolotti et al."></ref>。
小胞体は[[翻訳 (生物学)|翻訳]]と共役したタンパク質の選別に関与している。小胞体シグナル配列を含む[[ポリペプチド]]は (signal recognition particle、SRP) によって認識され、タンパク質の合成が停止される。SRPはポリペプチドを小胞体膜へ輸送し、ポリペプチドは膜孔内へ放出されて翻訳が再開される<ref name=":11"></ref>。
小胞体には[[滑面小胞体]] (smooth ER) と[[粗面小胞体]] (rough ER) という2つの領域が存在する。これらは構造と機能は異なるが、連結されている。粗面小胞体の細胞質側の表面は[[リボソーム]]で覆われており、[[電子顕微鏡]]像ででこぼこした見た目をしているためにその名が付けられた。滑面小胞体の細胞質側表面にはリボソームが存在せず、滑らかな見た目をしている<ref name="Alberts3"></ref>。
==== 滑面小胞体の機能 ====
大多数の細胞では滑面小胞体領域は少なく、しばしば一部が滑面で一部が粗面という構造となっている。このような領域は移行型小胞体 (transitional ER) と呼ばれることもあるが、それはこの領域が、輸送小胞が新しく合成されたタンパク質や脂質を[[ゴルジ体]]へ輸送するために出芽する、小胞体の出口部分にあたるためである。一方、特定の特殊化された細胞では滑面小胞体は豊富に存在し、別の機能を持っている。これらの細胞の滑面小胞体は、脂質合成、[[炭水化物代謝|炭水化物の代謝]]、薬剤や毒物の解毒など、代謝過程において多様な機能を果たす<ref name=Cooper3 /><ref name=Alberts3 />。
滑面小胞体は、[[油脂]]、[[リン脂質]]、[[ステロイド]]といった脂質の合成に必須である。[[脊椎動物]]の[[性ホルモン]]や[[副腎]]から分泌される[[ステロイドホルモン]]は、動物細胞の滑面小胞体で産生されるステロイドの例である。これらのホルモンを合成する細胞は滑面小胞体に富んでいる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
[[肝細胞]]も滑面小胞体を豊富に持つ特殊化された細胞であり、炭水化物の代謝における滑面小胞体の役割の例である。肝細胞は炭水化物を[[グリコーゲン]]の形態で保存する。[[グリコーゲンの分解]]は最終的に肝細胞からの[[グルコース]]の放出につながり、[[血糖値|血糖濃度]]の調節に重要である。しかし、グリコーゲン分解の主要産物は[[グルコース-1-リン酸]]である。グルコース-1-リン酸は[[グルコース-6-リン酸]]に変換され、その後肝細胞の滑面小胞体の酵素によって[[リン酸]]が除去されてグルコースとなり、細胞から出ていけるようになる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
また、滑面小胞体の酵素は薬剤や毒物の解毒を助けている。多くの場合、解毒は薬剤へ[[ヒドロキシル基]]の付加し、薬剤の水溶性を上げて体外への排出を容易にするものである。よく研究されている解毒反応の例は[[シトクロムP450]]ファミリーの酵素によって行われるもので、水不溶性の薬剤や代謝産物に対して触媒を行うことで、それらが細胞膜に毒性レベルにまで蓄積されるのを防いでいる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
筋細胞の滑面小胞体 ([[筋小胞体]]) は、異なる特殊な機能を持つ。小胞体膜は細胞質から内腔へ[[カルシウム|カルシウムイオン]]を汲み上げる。筋細胞が[[活動電位|神経インパルス]]によって刺激されると、カルシウムは小胞体膜を越えて細胞質へ移動し、筋細胞の収縮を引き起こす<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
==== 粗面小胞体の機能 ====
多くの細胞種では、粗面小胞体に結合したリボソームで合成されたタンパク質は外部へ輸送される。リボソームが[[アミノ酸]]をタンパク質の単位へ組み立て、タンパク質は粗面小胞体へ送られてさらなる調整がなされる。これらのタンパク質は小胞体膜へ埋め込まれる[[膜タンパク質]]か、膜を通過して内腔へ入ることのできる水溶性タンパク質のどちらかである。小胞体の内側に到達したタンパク質は、そこで正しい立体構造へ折りたたまれる。小胞体は[[炭水化物]]や[[糖]]などの化学物質を付加し、完成したタンパク質 (分泌タンパク質と呼ばれる) はそれらが必要とされる細胞領域へ輸送されるか、さらなる加工と修飾のために[[ゴルジ体]]へ送られる<ref name=Cooper3 /><ref name=Alberts3 />。
分泌タンパク質が形成されると、小胞体膜はそれらと小胞体に残るタンパク質を分離する。分泌タンパク質は、移行型小胞体から泡のように出芽する小胞の膜に包まれ、小胞体から離れる。細胞の異なる部分へ移動するこれらの小胞は、輸送小胞と呼ばれる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。脂質やタンパク質が小胞体から輸送される他のメカニズムとしては、 (membrane contact site) と呼ばれる、小胞体が細胞膜やゴルジ体、リソソームなどの他の細胞小器官の膜と近接して安定に結合している領域において、脂質輸送タンパク質によって行われるものがある<ref name=":12">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
分泌タンパク質を作ることに加えて、粗面小胞体はタンパク質とリン脂質の付加していくことで、成長する膜をその場で作り上げる。リボソームから伸長してきた、膜タンパク質となるべき[[ポリペプチド]]は小胞体の膜へ挿入され、その[[疎水性|疎水的]]な部分によってその場に保たれる。また、粗面小胞体は自身の膜のリン脂質の合成を行い、小胞体膜に組み込まれた酵素によってリン脂質が組み立てられる。これによって小胞体膜は拡大し、輸送小胞によって細胞内膜系の他の構成要素へ転移する<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
=== ゴルジ体 ===
[[Image:Human leukocyte, showing golgi - TEM.jpg|thumb|350px|ゴルジ体の電子顕微鏡写真。ゴルジ体は画像の下部、半円状の黒いリングの積み重ねとして見えている。多数の球形の小胞が近接して存在している。]]
[[ゴルジ体]]は cistaenae (ゴルジ嚢、ゴルジ槽などと訳される) と呼ばれる個別の袋状構造から構成される。その形は積み重なったパンケーキに似ている。これらの積み重ねの数は細胞の機能によって変化する。ゴルジ体はさらなるタンパク質修飾のために用いられる。小胞体から小胞を受け取る面はシス面として知られ、通常小胞体のそばに位置する。反対側の面はトランス面と呼ばれ、修飾された化合物が出ていく場所である。トランス面は通常細胞膜と向かい合っており、ゴルジ体で修飾された物質のほとんどは細胞膜へ送られる<ref name="Rothman"></ref>。
小胞体から送られてきたタンパク質を含む小胞は、ゴルジ体で修飾された後、細胞からの分泌や細胞の他の部分への輸送のための準備がなされる。[[酵素]]で覆われたゴルジ体の空間を通過する過程で、タンパク質にはさまざまなことが起こる。[[糖タンパク質]]の炭水化物部分の修飾と合成は、タンパク質の加工に共通の過程である。ゴルジ体は[[単糖]]を除去して置換し、さまざまな種類の[[オリゴ糖]]を作り出す。タンパク質の修飾に加え、ゴルジ体自身も高分子の製造を行う。植物細胞では、ゴルジ体は植物の構造に必要な[[ペクチン]]や他の[[多糖]]を産生する<ref name="Alberts4"></ref>。
修飾過程が完了すると、ゴルジ体はそれらを選別し、細胞のさまざまな部分へ送り出す。分子を同定するためのラベルやタグがゴルジ体の酵素によって付加されており、選別過程を助けている。すべての準備が整うと、ゴルジ体はトランス面からの小胞の出芽によって輸送を行う<ref name="Cooper4"></ref>。
=== 液胞 ===
[[液胞]]は、細胞内に存在する膜結合性の袋構造で、小胞よりも大きく、その機能は多岐にわたる。液胞のはたらきは、植物と動物では異なる。
植物細胞では、液胞は細胞の総体積の30%から90％を占める<ref name="Alberts5"></ref>。成熟した植物細胞のほとんどには、1つの巨大な中央液胞 (central vacuole) が存在し、液胞膜 (tonoplast) と呼ばれる膜に包まれている。植物細胞の液胞は、細胞の栄養素や廃棄物を貯蔵する区画として機能する。これらの分子が貯蔵されている液体は細胞液 (cell sap) と呼ばれる。細胞を彩る[[色素]]が細胞液に存在していることもある。液胞は細胞のサイズを増大させることもでき、水が加えられると伸長する。液胞は[[膨圧]] ([[細胞壁]]が陥没しないようにしている[[浸透圧]]) を調節する。動物細胞における[[リソソーム]]のように、液胞の[[水素イオン指数|pH]]は酸性で[[加水分解]]酵素を含んでいる。液胞のpHは、細胞の恒常性の維持に寄与している。例えば、細胞環境のpHが低下すると、 [[細胞質]]へ流入する[[水素イオン]] (H<sup>+</sup>) は液胞へ移され、細胞質のpHは一定に保たれる<ref name="Lodish1"></ref>。
動物では、液胞は[[エキソサイトーシス]]や[[エンドサイトーシス]]の過程に関与する。エンドサイトーシスは物質が細胞内へ取り込まれる過程であり、エキソサイトーシスは物質が細胞から細胞外空間へ除去される過程である。エンドサイトーシスにおいて、取り込まれる物質はまず[[細胞膜]]に囲まれ、その後液胞へ移される。エンドサイトーシスには、[[食作用]] (ファゴサイトーシス) と [[飲作用]] (ピノサイトーシス) という2つのタイプがある。食作用では、細胞は[[細菌]]のような巨大な粒子を飲み込む。飲作用も同様の過程で、液状の物質などが取り込まれる<ref name="Cooper5"></ref>。
=== 小胞 ===
小胞は、異なる構成要素の間の分子輸送を行う、膜で閉じた小さな輸送単位である。ほとんどの小胞は、小胞体で組み立てられた膜をゴルジ体へ輸送し、その後ゴルジ体からさまざまな場所へ輸送を行う<ref name="Lodish2"></ref>。
小胞には、タンパク質構成が異なるさまざまなタイプが存在する。そのほとんどは膜の特定の領域で形成される。小胞が膜から出芽するとき、その細胞質側表面には特定のタンパク質が含まれている。小胞が向かう膜にはそれぞれ細胞質側表面にマーカーが存在しており、膜へ向かう小胞表面のタンパク質と対応する。小胞が対応する膜を見つけると、小胞は膜と融合する<ref name="Alberts6"></ref>。
小胞には、[[クラスリン]]被覆小胞、被覆小胞、被覆小胞という良く知られた3つのタイプが存在し、それぞれが細胞内で異なる機能を持っている。例えば、クラスリン被覆小胞はゴルジ体と細胞膜の間の物質輸送を行う。COPIとCOPIIは、小胞体とゴルジ体の間の輸送に頻繁に用いられる<ref name="Alberts6" />。
=== リソソーム ===
[[リソソーム]]は、細胞内消化に用いられる、[[加水分解]]酵素を含む細胞小器官である。リソソームの主要な機能は、細胞内に取り込まれた分子を加工することと、細胞の老化部分をリサイクルすることである。リソソーム内の酵素は酸性加水分解酵素で、至適活性には酸性環境を必要とする。リソソーム内部のpHは5.0に保たれており、最適な環境が提供されている<ref name="Alberts1"></ref>。仮にリソソームが破裂したとしても、細胞質のpHは中性であるため、放出された酵素は高い活性を持たない。しかし、多数のリソソームからの酵素の漏出があれば、細胞は自己消化によって破壊されうる。
リソソームは[[食作用]]と呼ばれる細胞内消化過程に関与する。リソソームは[[液胞]]と融合し、酵素を液胞内へ放出する。この過程の結果生じた糖やアミノ酸、他の単量体は、細胞質へ透過し細胞の栄養素となる。また、リソソームは加水分解酵素を利用して、老化した細胞小器官をリサイクルする。この過程は[[オートファジー]]と呼ばれる。リソソームは他の細胞小器官を飲み込み、その酵素を使って取り込んだ物質の分解を行う。リソソームの最後の機能は、細胞自体を分解する[[自己融解|自己分解]] (autolysis) である<ref name="Cooper6"></ref>。
=== 先端小体 (スピッツェンケルパー) ===
(Spitzenkörper、スピッツェンケルパー) は[[菌類]]のみに見つかる細胞内膜系の構成要素であり、[[菌糸]]の先端の成長と関連している。[[細胞壁]]の構成要素を含む小胞が凝集した暗色の構造体で、ゴルジ体と細胞膜の中間点として機能し、細胞壁の構成要素の集合と放出が行われる。先端小体は運動性で、前進するにつれて新たな先端が作り出される<ref name=Steinberg />。
[[Image:Cell membrane detailed diagram 4.svg|thumb|350px|細胞膜の詳細のイラスト。Cell: [[細胞]]、Extra cellular fluid: [[細胞外液]]、Nucleus: [[細胞核|核]]、Cytoplasm: [[細胞質]]、Cell membrane: '''細胞膜'''、Carbohydrate: [[炭水化物]]、Glycoprotein: [[糖タンパク質]]、Globular protein: [[球状タンパク質]]、Protein Channel (Transport protein): [[イオンチャネル|タンパク質チャネル]] ([[輸送タンパク質]])、Cholesterol: [[コレステロール]]、Glycolipid: [[糖脂質]]、Surface protein: 表在性[[膜タンパク質]]、Integral protein: 内在性膜タンパク質、Filaments of cytoskelton: [[細胞骨格]]繊維、Alpha-helix protein: [[Αヘリックス|α-ヘリックス]]タンパク質、Peripheral protein: 周辺タンパク質、Phospholipid bilayer: リン[[脂質二重層]]、Phospholipid (Phosphatidylcholine): [[リン脂質]] ([[ホスファチジルコリン]])、Hydrophilic head: [[親水性]]頭部、Hydrophobic tail: [[疎水性]]尾部。]]
=== 細胞膜 ===
[[細胞膜]]は[[リン脂質]]の[[脂質二重層|二重層]]からなる膜で、細胞を環境から分離し、細胞内外への分子やシグナルの輸送の調節を行っている。細胞膜の機能を果たしているのは、主に膜に埋め込まれた[[タンパク質]]である。細胞膜は固定されているわけでも強固な構造を持っているわけでもなく、膜を構成する分子は横方向に自由に動くことができる。この動的性質と複数の要素から構成されることとが、細胞膜が「流動モザイク」と呼ばれる理由である。[[二酸化炭素]]や[[水]]、[[酸素]]といった小さな分子は、[[拡散]]または[[浸透]]によって細胞膜を自由に通過することができる。より大きな分子は、タンパク質の補助のもと、[[能動輸送]]によって膜を通過する<ref name="Cooper7"></ref>。
細胞膜は複数の機能を持っている。細胞膜は、細胞内へ栄養素を輸送し、不要物を排出し、物質の細胞内への進入を防ぎ、必要な物質が細胞から出ていくのを防ぎ、細胞質の[[水素イオン指数|pH]]と[[浸透圧]]を維持する。これらの機能のために用いられる輸送タンパク質は、いくつかの物質を通過させるが他の物質は通さない。これらのタンパク質は、濃度勾配に逆らって物質をくみ上げるために、[[アデノシン三リン酸|ATP]]の加水分解のエネルギーを利用する<ref name="Cooper7" />。
これらの普遍的機能に加えて、[[多細胞生物]]の細胞膜はより特殊な機能も持つ。細胞膜上の[[糖タンパク質]]は、代謝産物の交換や組織形成のために他の細胞を認識するのを助ける。他の細胞膜のタンパク質は、[[細胞骨格]]と[[細胞外マトリックス]]を連結し、細胞の形状の維持や膜タンパク質の位置の固定を行っている。反応を触媒する[[酵素]]も細胞膜上に存在している。膜の[[受容体]]タンパク質は化学的メッセンジャーにマッチする形状をしており、メッセンジャーの結合によって細胞にさまざまな反応を引き起こす<ref name="Lodish3"></ref>。
== 進化 ==
細胞内膜系の起源は[[真核生物]]自体の起源と関連しており、真核生物の起源は[[ミトコンドリア]]の[[共生]]の起源と関連している。細胞内膜系の起源を説明するモデルは多数提唱されている<ref name="Martin2015">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。最近のモデルでは、細胞内膜系は共生したミトコンドリアが分泌した外膜の小胞から進化した、と提唱されている<ref name="Gould2016">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。このミトコンドリア外膜小胞由来モデルは、今のところ、真核生物の起源の時点で新規に作り出すものが最も少なく済むモデルで、ミトコンドリアが細胞の他の構成要素と多くの連結を持つことも説明される<ref name="MurleyNunnari2016">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
== 出典 ==
[[Category:膜生物学]]
[[Category:細胞小器官]]
[[Category:細胞解剖学]]
'''細胞内膜系''' (さいぼうないまくけい、endomembrane system) は、[[真核細胞]]の[[細胞質]]に位置するさまざまな[[膜]]から構成される。これらの膜は、細胞を機能的・構造的区画または[[細胞小器官]]へ分割している。[[真核生物]]では、細胞内膜系の細胞小器官には[[核膜]]、[[小胞体]]、[[ゴルジ体]]、[[リソソーム]]、[[小胞]]、[[エンドソーム]]、そして[[細胞膜]]が含まれる。より正確には、細胞内膜系は単一の機能上・発生上のユニットを形成し、直接連結されているか小胞輸送によって物質交換を行う膜のセットとして定義される<ref name=":0"></ref>。重要なことに、[[葉緑体]]や[[ミトコンドリア]]の膜は細胞内膜系には含まれないが、細胞内膜系はミトコンドリアの膜から進化したものである可能性がある。
核膜は、[[細胞核|核]]の内容物を取り囲む2層の[[脂質二重層]]である<ref name="Davidson"></ref>。小胞体は合成と輸送のための細胞小器官で、細胞質において分枝している<ref name="Davidson2"></ref>。ゴルジ体は、他の構成要素への輸送や細胞からの分泌のために分子が梱包される細胞小器官で、一連の複数の区画から構成される<ref name=":1"></ref>。[[液胞]]は細胞の形状と構造の維持、不要物の貯蔵を担い、植物細胞と動物細胞の双方に存在するが植物細胞のものの方がかなり大きい<ref name="Lodish"></ref>。小胞は物質の貯蔵や輸送を行う、膜で閉じた比較的小さな袋状構造である<ref name="Cooper2"></ref>。細胞膜は細胞への出入りを調節する防護壁である<ref name="Davidson4"></ref>。また、[[菌類]]には (Spitzenkörper、スピッツェンケルパー) と呼ばれる細胞小器官が存在し、[[菌糸]]の先端の成長と関連している<ref name="Steinberg"></ref>。
[[原核生物]]では内膜系は稀ではあるが、多くの[[光合成細菌]]では細胞膜は高度に折り畳まれており、細胞質の大部分が光捕集を行う膜の層で満たされている<ref name="bryantfrigaard"></ref>。さらに[[緑色硫黄細菌]]では、この膜が閉じたとよばれる構造が形成されることもある<ref name=":2">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
細胞内膜系の細胞小器官は、直接的な接触、または膜の一部を小胞として輸送することによって互いに関係している。この関連性の一方で、さまざまな膜の構造や機能は同一ではない。膜の厚さ、分子の組成、代謝挙動は固定されたものではなく、膜の一生を通じて変化する。これらの膜に共通する統一的な特徴の1つは、それらが脂質の二重層であり、[[タンパク質]]がどちらかの側に接着したり、二重層を貫通したりしている、ということである<ref name=":3"></ref>。
== 概念の歴史 ==
[[酵母]]では、脂質のほとんどは小胞体、脂肪滴、ミトコンドリアのいずれかで合成され、細胞膜や核膜ではほとんどまたは全く合成されない<ref name=":4">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref><ref name=":5">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。[[スフィンゴリン脂質]]の生合成は小胞体で開始されゴルジ体で完了する<ref name=":6">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。状況は[[哺乳類]]でも類似しているが、例外的に[[アルキルグリセロール]]の生合成の最初の数段階は[[ペルオキシソーム]]で行われる<ref name=":7"></ref>。そのため、他の細胞小器官を閉じるさまざまな膜は、これらの合成部位から脂質を輸送して構築される必要がある<ref name="Voelker">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。脂質輸送が細胞小器官の生合成の中心的過程であることは明らかである一方、脂質輸送のメカニズムは未だあまり解明されていない<ref name=":8">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
細胞内の膜が構成要素間で物質交換を行う単一の系であるという考えは、1974年に Morré と Mollenhauer によって初めて提唱された<ref name=":9">Morré DJ, Mollenhauer HH. (1974). The endomembrane concept: a functional integration of endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. In Dynamic Aspects of Plant infrastructure (ed. A. W. Robards), pp. 84–137. London, New York, etc.: McGraw-Hill.</ref>。この考えは、さまざまな脂質膜が細胞内でどのように組み立てられるかを説明する方法として提唱され、これらの膜は脂質合成部位からの「脂質の流れ」によって組み立てられるとされた<ref name="Morre1975"></ref>。膜と小胞の連続的な系による脂質の流れという考えは、[[脂肪酸]]や[[ステロール]]といった遊離した脂質要素は細胞質を通って輸送され、さまざまな膜はそれぞれ独自に形成される、という考えに代わるものだった。重要なことであるが、細胞質での脂質輸送と連続的な細胞内膜系による脂質の流れとは互いに排他的な過程ではなく、その両方が細胞内で起こっている可能性がある<ref name="Voelker" />。
== 構成要素 ==
=== 核膜 ===
[[Image:Diagram human cell nucleus.svg|thumb|350px|[[細胞核]]の模式図。[[核膜]] (Nuclear envelope) が橙色で示されている。Outer membrane: 外膜、Inner membrane: 内膜、Nuclelus: [[核小体]]、Nucleoplasm: [[核質]]、Chromatin: [[クロマチン]]、Heterochromatin: [[ヘテロクロマチン]]、Euchromatin: [[ユークロマチン]]、Ribosomes: [[リボソーム]]、Nuclear pore: [[核膜孔]]。]]
[[核膜]]は[[細胞核|核]]を取り囲み、その内容物を細胞質から分離している。核膜は2層の膜 (外膜と内膜) から構成され、どちらもタンパク質が結合した[[脂質二重層]]である<ref name=":10"></ref>。核の外膜は[[粗面小胞体]]膜と連続しており、粗面小胞体膜と同じく表面には[[リボソーム]]が付着している。また、外膜は内膜とも連続しており、[[核膜孔]]と呼ばれる、核膜を貫通する無数の小さな穴の部分で2つの脂質二重層は融合している。核膜孔の直径は約 120 nmで、核-細胞質間の物質の交通を調節しており、ある物質は膜を通過させるが、他のものは通さない<ref name="Cooper"></ref>。核-細胞質間の輸送量は多く、そのため核膜孔は細胞の[[生理学]]に重要な役割を果たしている。外膜と内膜の間の空間は核膜腔 (perinuclear space) と呼ばれ、粗面小胞体の内腔とつながっている。
核膜の構造は[[中間径フィラメント]]のネットワークによって決定される。このネットワークは核の内側の面に沿ってと呼ばれる網目状の裏打ち構造を組織し、[[クロマチン]]、核膜の[[膜タンパク質|膜貫通タンパク質]]や他の核の構成要素と結合している。核ラミナは、核内の物質の核膜孔への移動や、[[有糸分裂]]中の核膜の解体とその後の再構築を助けていると考えられている<ref name="Davidson" />。
核膜は相当量の輸送を担っているため、核膜孔での物質の出入りの調節はきわめて効率的に行われている。[[リボ核酸|RNA]]とリボソームのサブユニットは絶えず核から細胞質へ輸送されなければならない。[[ヒストン]]、遺伝子調節タンパク質、[[DNAポリメラーゼ]]と[[RNAポリメラーゼ]]、そして核の活動に必須な他の物質は細胞質から核へ輸送されなければならない。典型的な哺乳類細胞の核膜には、3000–4000個の核膜孔複合体が存在する。細胞がDNAを合成しているとき、核膜孔複合体あたり毎分約100個のヒストン分子を細胞質から核へ輸送する必要がある。細胞が迅速に成長しているときには、新しく組み立てられたリボソームの大サブユニットと小サブユニットを毎分約6個、核から[[翻訳 (生物学)|タンパク質合成]]が行われる細胞質へ輸送する必要がある<ref name="Alberts2"></ref>。
=== 小胞体 ===
[[Image:nucleus ER golgi.svg|thumb|350px|'''1''' [[細胞核]] '''2''' [[核膜孔]] '''3''' [[粗面小胞体]] '''4''' [[滑面小胞体]] '''5''' [[リボソーム]] '''6''' 輸送されている[[タンパク質]] '''7''' 輸送[[小胞]] '''8''' [[ゴルジ体]] '''9''' ゴルジ体シス面 '''10''' ゴルジ体トランス面 '''11''' ゴルジ扁平嚢]]
[[小胞体]]は、膜に囲まれた合成と輸送のための細胞小器官であり、核膜が拡張されたものとみなすこともできる。真核細胞の膜の総量の半分以上が小胞体のものである。小胞体は扁平な嚢と分枝した小管から構成されている。これらは相互に連結されており、小胞体の膜は単一の内部空間を閉じる連続的なシートとなっていると考えられている。この高度に畳みこまれた空間は小胞体内腔 (ER lumen または ER cisternal space) と呼ばれる。内腔は細胞の総体積の約10%を占める。小胞体膜は物質の内腔-細胞質間の選択的透過を行っている。小胞体膜は核膜と連結されているため、核と細胞質の間のチャネルともなっている<ref name="Cooper3"></ref>。
小胞体は、細胞の内外で利用される化合物の産生、加工、輸送に中心的な役割を果たす。小胞体膜はすべての[[膜タンパク質|膜貫通タンパク質]]の合成部位であり、小胞体自身、ゴルジ体、リソソーム、エンドソーム、ミトコンドリア、ペルオキシソーム、分泌小胞、そして細胞膜を含む細胞小器官の脂質のほとんどを合成している。さらに、細胞外へ出るタンパク質のほとんどすべてと、小胞体内腔、ゴルジ体、リソソームへ送られるタンパク質は、最初に小胞体内腔へ輸送される。したがって、小胞体内腔に見つかるタンパク質の多くは、他の部位へ輸送される途上で一時的に存在しているだけである。しかし、一部のタンパク質は常に内腔に留まり、それらは小胞体タンパク質 (ER resident protein) として知られる。これらの特別なタンパク質は、特定のアミノ酸配列で構成される小胞体保留シグナル (ER retention signal) によって小胞体に保持される。小胞体タンパク質の重要な例はとして知られる[[シャペロン]]タンパク質で、不適切な組み立てや加工を受けたタンパク質を特定し、それらが最終目的地へ送られるのを防いでいる<ref name="Bertolotti et al."></ref>。
小胞体は[[翻訳 (生物学)|翻訳]]と共役したタンパク質の選別に関与している。小胞体シグナル配列を含む[[ポリペプチド]]は (signal recognition particle、SRP) によって認識され、タンパク質の合成が停止される。SRPはポリペプチドを小胞体膜へ輸送し、ポリペプチドは膜孔内へ放出されて翻訳が再開される<ref name=":11"></ref>。
小胞体には[[滑面小胞体]] (smooth ER) と[[粗面小胞体]] (rough ER) という2つの領域が存在する。これらは構造と機能は異なるが、連結されている。粗面小胞体の細胞質側の表面は[[リボソーム]]で覆われており、[[電子顕微鏡]]像ででこぼこした見た目をしているためにその名が付けられた。滑面小胞体の細胞質側表面にはリボソームが存在せず、滑らかな見た目をしている<ref name="Alberts3"></ref>。
==== 滑面小胞体の機能 ====
大多数の細胞では滑面小胞体領域は少なく、しばしば一部が滑面で一部が粗面という構造となっている。このような領域は移行型小胞体 (transitional ER) と呼ばれることもあるが、それはこの領域が、輸送小胞が新しく合成されたタンパク質や脂質を[[ゴルジ体]]へ輸送するために出芽する、小胞体の出口部分にあたるためである。一方、特定の特殊化された細胞では滑面小胞体は豊富に存在し、別の機能を持っている。これらの細胞の滑面小胞体は、脂質合成、[[炭水化物代謝|炭水化物の代謝]]、薬剤や毒物の解毒など、代謝過程において多様な機能を果たす<ref name=Cooper3 /><ref name=Alberts3 />。
滑面小胞体は、[[油脂]]、[[リン脂質]]、[[ステロイド]]といった脂質の合成に必須である。[[脊椎動物]]の[[性ホルモン]]や[[副腎]]から分泌される[[ステロイドホルモン]]は、動物細胞の滑面小胞体で産生されるステロイドの例である。これらのホルモンを合成する細胞は滑面小胞体に富んでいる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
[[肝細胞]]も滑面小胞体を豊富に持つ特殊化された細胞であり、炭水化物の代謝における滑面小胞体の役割の例である。肝細胞は炭水化物を[[グリコーゲン]]の形態で保存する。[[グリコーゲンの分解]]は最終的に肝細胞からの[[グルコース]]の放出につながり、[[血糖値|血糖濃度]]の調節に重要である。しかし、グリコーゲン分解の主要産物は[[グルコース-1-リン酸]]である。グルコース-1-リン酸は[[グルコース-6-リン酸]]に変換され、その後肝細胞の滑面小胞体の酵素によって[[リン酸]]が除去されてグルコースとなり、細胞から出ていけるようになる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
また、滑面小胞体の酵素は薬剤や毒物の解毒を助けている。多くの場合、解毒は薬剤へ[[ヒドロキシル基]]の付加し、薬剤の水溶性を上げて体外への排出を容易にするものである。よく研究されている解毒反応の例は[[シトクロムP450]]ファミリーの酵素によって行われるもので、水不溶性の薬剤や代謝産物に対して触媒を行うことで、それらが細胞膜に毒性レベルにまで蓄積されるのを防いでいる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
筋細胞の滑面小胞体 ([[筋小胞体]]) は、異なる特殊な機能を持つ。小胞体膜は細胞質から内腔へ[[カルシウム|カルシウムイオン]]を汲み上げる。筋細胞が[[活動電位|神経インパルス]]によって刺激されると、カルシウムは小胞体膜を越えて細胞質へ移動し、筋細胞の収縮を引き起こす<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
==== 粗面小胞体の機能 ====
多くの細胞種では、粗面小胞体に結合したリボソームで合成されたタンパク質は外部へ輸送される。リボソームが[[アミノ酸]]をタンパク質の単位へ組み立て、タンパク質は粗面小胞体へ送られてさらなる調整がなされる。これらのタンパク質は小胞体膜へ埋め込まれる[[膜タンパク質]]か、膜を通過して内腔へ入ることのできる水溶性タンパク質のどちらかである。小胞体の内側に到達したタンパク質は、そこで正しい立体構造へ折りたたまれる。小胞体は[[炭水化物]]や[[糖]]などの化学物質を付加し、完成したタンパク質 (分泌タンパク質と呼ばれる) はそれらが必要とされる細胞領域へ輸送されるか、さらなる加工と修飾のために[[ゴルジ体]]へ送られる<ref name=Cooper3 /><ref name=Alberts3 />。
分泌タンパク質が形成されると、小胞体膜はそれらと小胞体に残るタンパク質を分離する。分泌タンパク質は、移行型小胞体から泡のように出芽する小胞の膜に包まれ、小胞体から離れる。細胞の異なる部分へ移動するこれらの小胞は、輸送小胞と呼ばれる<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。脂質やタンパク質が小胞体から輸送される他のメカニズムとしては、 (membrane contact site) と呼ばれる、小胞体が細胞膜やゴルジ体、リソソームなどの他の細胞小器官の膜と近接して安定に結合している領域において、脂質輸送タンパク質によって行われるものがある<ref name=":12">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
分泌タンパク質を作ることに加えて、粗面小胞体はタンパク質とリン脂質の付加していくことで、成長する膜をその場で作り上げる。リボソームから伸長してきた、膜タンパク質となるべき[[ポリペプチド]]は小胞体の膜へ挿入され、その[[疎水性|疎水的]]な部分によってその場に保たれる。また、粗面小胞体は自身の膜のリン脂質の合成を行い、小胞体膜に組み込まれた酵素によってリン脂質が組み立てられる。これによって小胞体膜は拡大し、輸送小胞によって細胞内膜系の他の構成要素へ転移する<ref name="Cooper3" /><ref name="Alberts3" />。
=== ゴルジ体 ===
[[Image:Human leukocyte, showing golgi - TEM.jpg|thumb|350px|ゴルジ体の電子顕微鏡写真。ゴルジ体は画像の下部、半円状の黒いリングの積み重ねとして見えている。多数の球形の小胞が近接して存在している。]]
[[ゴルジ体]]は cistaenae (ゴルジ嚢、ゴルジ槽などと訳される) と呼ばれる個別の袋状構造から構成される。その形は積み重なったパンケーキに似ている。これらの積み重ねの数は細胞の機能によって変化する。ゴルジ体はさらなるタンパク質修飾のために用いられる。小胞体から小胞を受け取る面はシス面として知られ、通常小胞体のそばに位置する。反対側の面はトランス面と呼ばれ、修飾された化合物が出ていく場所である。トランス面は通常細胞膜と向かい合っており、ゴルジ体で修飾された物質のほとんどは細胞膜へ送られる<ref name="Rothman"></ref>。
小胞体から送られてきたタンパク質を含む小胞は、ゴルジ体で修飾された後、細胞からの分泌や細胞の他の部分への輸送のための準備がなされる。[[酵素]]で覆われたゴルジ体の空間を通過する過程で、タンパク質にはさまざまなことが起こる。[[糖タンパク質]]の炭水化物部分の修飾と合成は、タンパク質の加工に共通の過程である。ゴルジ体は[[単糖]]を除去して置換し、さまざまな種類の[[オリゴ糖]]を作り出す。タンパク質の修飾に加え、ゴルジ体自身も高分子の製造を行う。植物細胞では、ゴルジ体は植物の構造に必要な[[ペクチン]]や他の[[多糖]]を産生する<ref name="Alberts4"></ref>。
修飾過程が完了すると、ゴルジ体はそれらを選別し、細胞のさまざまな部分へ送り出す。分子を同定するためのラベルやタグがゴルジ体の酵素によって付加されており、選別過程を助けている。すべての準備が整うと、ゴルジ体はトランス面からの小胞の出芽によって輸送を行う<ref name="Cooper4"></ref>。
=== 液胞 ===
[[液胞]]は、細胞内に存在する膜結合性の袋構造で、小胞よりも大きく、その機能は多岐にわたる。液胞のはたらきは、植物と動物では異なる。
植物細胞では、液胞は細胞の総体積の30%から90％を占める<ref name="Alberts5"></ref>。成熟した植物細胞のほとんどには、1つの巨大な中央液胞 (central vacuole) が存在し、液胞膜 (tonoplast) と呼ばれる膜に包まれている。植物細胞の液胞は、細胞の栄養素や廃棄物を貯蔵する区画として機能する。これらの分子が貯蔵されている液体は細胞液 (cell sap) と呼ばれる。細胞を彩る[[色素]]が細胞液に存在していることもある。液胞は細胞のサイズを増大させることもでき、水が加えられると伸長する。液胞は[[膨圧]] ([[細胞壁]]が陥没しないようにしている[[浸透圧]]) を調節する。動物細胞における[[リソソーム]]のように、液胞の[[水素イオン指数|pH]]は酸性で[[加水分解]]酵素を含んでいる。液胞のpHは、細胞の恒常性の維持に寄与している。例えば、細胞環境のpHが低下すると、 [[細胞質]]へ流入する[[水素イオン]] (H<sup>+</sup>) は液胞へ移され、細胞質のpHは一定に保たれる<ref name="Lodish1"></ref>。
動物では、液胞は[[エキソサイトーシス]]や[[エンドサイトーシス]]の過程に関与する。エンドサイトーシスは物質が細胞内へ取り込まれる過程であり、エキソサイトーシスは物質が細胞から細胞外空間へ除去される過程である。エンドサイトーシスにおいて、取り込まれる物質はまず[[細胞膜]]に囲まれ、その後液胞へ移される。エンドサイトーシスには、[[食作用]] (ファゴサイトーシス) と [[飲作用]] (ピノサイトーシス) という2つのタイプがある。食作用では、細胞は[[細菌]]のような巨大な粒子を飲み込む。飲作用も同様の過程で、液状の物質などが取り込まれる<ref name="Cooper5"></ref>。
=== 小胞 ===
小胞は、異なる構成要素の間の分子輸送を行う、膜で閉じた小さな輸送単位である。ほとんどの小胞は、小胞体で組み立てられた膜をゴルジ体へ輸送し、その後ゴルジ体からさまざまな場所へ輸送を行う<ref name="Lodish2"></ref>。
小胞には、タンパク質構成が異なるさまざまなタイプが存在する。そのほとんどは膜の特定の領域で形成される。小胞が膜から出芽するとき、その細胞質側表面には特定のタンパク質が含まれている。小胞が向かう膜にはそれぞれ細胞質側表面にマーカーが存在しており、膜へ向かう小胞表面のタンパク質と対応する。小胞が対応する膜を見つけると、小胞は膜と融合する<ref name="Alberts6"></ref>。
小胞には、[[クラスリン]]被覆小胞、被覆小胞、被覆小胞という良く知られた3つのタイプが存在し、それぞれが細胞内で異なる機能を持っている。例えば、クラスリン被覆小胞はゴルジ体と細胞膜の間の物質輸送を行う。COPIとCOPIIは、小胞体とゴルジ体の間の輸送に頻繁に用いられる<ref name="Alberts6" />。
=== リソソーム ===
[[リソソーム]]は、細胞内消化に用いられる、[[加水分解]]酵素を含む細胞小器官である。リソソームの主要な機能は、細胞内に取り込まれた分子を加工することと、細胞の老化部分をリサイクルすることである。リソソーム内の酵素は酸性加水分解酵素で、至適活性には酸性環境を必要とする。リソソーム内部のpHは5.0に保たれており、最適な環境が提供されている<ref name="Alberts1"></ref>。仮にリソソームが破裂したとしても、細胞質のpHは中性であるため、放出された酵素は高い活性を持たない。しかし、多数のリソソームからの酵素の漏出があれば、細胞は自己消化によって破壊されうる。
リソソームは[[食作用]]と呼ばれる細胞内消化過程に関与する。リソソームは[[液胞]]と融合し、酵素を液胞内へ放出する。この過程の結果生じた糖やアミノ酸、他の単量体は、細胞質へ透過し細胞の栄養素となる。また、リソソームは加水分解酵素を利用して、老化した細胞小器官をリサイクルする。この過程は[[オートファジー]]と呼ばれる。リソソームは他の細胞小器官を飲み込み、その酵素を使って取り込んだ物質の分解を行う。リソソームの最後の機能は、細胞自体を分解する[[自己融解|自己分解]] (autolysis) である<ref name="Cooper6"></ref>。
=== 先端小体 (スピッツェンケルパー) ===
(Spitzenkörper、スピッツェンケルパー) は[[菌類]]のみに見つかる細胞内膜系の構成要素であり、[[菌糸]]の先端の成長と関連している。[[細胞壁]]の構成要素を含む小胞が凝集した暗色の構造体で、ゴルジ体と細胞膜の中間点として機能し、細胞壁の構成要素の集合と放出が行われる。先端小体は運動性で、前進するにつれて新たな先端が作り出される<ref name=Steinberg />。
[[Image:Cell membrane detailed diagram 4.svg|thumb|350px|細胞膜の詳細のイラスト。Cell: [[細胞]]、Extra cellular fluid: [[細胞外液]]、Nucleus: [[細胞核|核]]、Cytoplasm: [[細胞質]]、Cell membrane: '''細胞膜'''、Carbohydrate: [[炭水化物]]、Glycoprotein: [[糖タンパク質]]、Globular protein: [[球状タンパク質]]、Protein Channel (Transport protein): [[イオンチャネル|タンパク質チャネル]] ([[輸送タンパク質]])、Cholesterol: [[コレステロール]]、Glycolipid: [[糖脂質]]、Surface protein: 表在性[[膜タンパク質]]、Integral protein: 内在性膜タンパク質、Filaments of cytoskelton: [[細胞骨格]]繊維、Alpha-helix protein: [[Αヘリックス|α-ヘリックス]]タンパク質、Peripheral protein: 周辺タンパク質、Phospholipid bilayer: リン[[脂質二重層]]、Phospholipid (Phosphatidylcholine): [[リン脂質]] ([[ホスファチジルコリン]])、Hydrophilic head: [[親水性]]頭部、Hydrophobic tail: [[疎水性]]尾部。]]
=== 細胞膜 ===
[[細胞膜]]は[[リン脂質]]の[[脂質二重層|二重層]]からなる膜で、細胞を環境から分離し、細胞内外への分子やシグナルの輸送の調節を行っている。細胞膜の機能を果たしているのは、主に膜に埋め込まれた[[タンパク質]]である。細胞膜は固定されているわけでも強固な構造を持っているわけでもなく、膜を構成する分子は横方向に自由に動くことができる。この動的性質と複数の要素から構成されることとが、細胞膜が「流動モザイク」と呼ばれる理由である。[[二酸化炭素]]や[[水]]、[[酸素]]といった小さな分子は、[[拡散]]または[[浸透]]によって細胞膜を自由に通過することができる。より大きな分子は、タンパク質の補助のもと、[[能動輸送]]によって膜を通過する<ref name="Cooper7"></ref>。
細胞膜は複数の機能を持っている。細胞膜は、細胞内へ栄養素を輸送し、不要物を排出し、物質の細胞内への進入を防ぎ、必要な物質が細胞から出ていくのを防ぎ、細胞質の[[水素イオン指数|pH]]と[[浸透圧]]を維持する。これらの機能のために用いられる輸送タンパク質は、いくつかの物質を通過させるが他の物質は通さない。これらのタンパク質は、濃度勾配に逆らって物質をくみ上げるために、[[アデノシン三リン酸|ATP]]の加水分解のエネルギーを利用する<ref name="Cooper7" />。
これらの普遍的機能に加えて、[[多細胞生物]]の細胞膜はより特殊な機能も持つ。細胞膜上の[[糖タンパク質]]は、代謝産物の交換や組織形成のために他の細胞を認識するのを助ける。他の細胞膜のタンパク質は、[[細胞骨格]]と[[細胞外マトリックス]]を連結し、細胞の形状の維持や膜タンパク質の位置の固定を行っている。反応を触媒する[[酵素]]も細胞膜上に存在している。膜の[[受容体]]タンパク質は化学的メッセンジャーにマッチする形状をしており、メッセンジャーの結合によって細胞にさまざまな反応を引き起こす<ref name="Lodish3"></ref>。
== 進化 ==
細胞内膜系の起源は[[真核生物]]自体の起源と関連しており、真核生物の起源は[[ミトコンドリア]]の[[共生]]の起源と関連している。細胞内膜系の起源を説明するモデルは多数提唱されている<ref name="Martin2015">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。最近のモデルでは、細胞内膜系は共生したミトコンドリアが分泌した外膜の小胞から進化した、と提唱されている<ref name="Gould2016">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。このミトコンドリア外膜小胞由来モデルは、今のところ、真核生物の起源の時点で新規に作り出すものが最も少なく済むモデルで、ミトコンドリアが細胞の他の構成要素と多くの連結を持つことも説明される<ref name="MurleyNunnari2016">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>。
== 出典 ==
[[Category:膜生物学]]
[[Category:細胞小器官]]
[[Category:細胞解剖学]]
http://bit.ly/2GPZbH5
