新規更新August 19, 2019 at 01:24AM
【外部リンク】
Hiệu ứng tăng tính thấm và duy trì
Phuongdung1987: Tạo với bản dịch của trang "Enhanced permeability and retention effect"
'''Hiệu ứng tăng tính thấm và duy trì''' '''(EPR)''' là một khái niệm gây nhiều tranh cãi <ref>Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref> <ref>Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref> mà phân tử có kích thước nhất định (thường là [[liposome]], [[hạt nano]], và các loại thuốc phân tử) có xu hướng tích tụ trong mô khối u nhiều hơn những gì họ làm trong các mô bình thường. <ref name="matsamura">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref> <ref name="duncan">Liquid error: wrong number of arguments (2 for 1)</ref> <ref name="vasey">Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref> Giải thích chung được đưa ra cho hiện tượng này là, để các tế bào khối u phát triển nhanh chóng, chúng phải kích thích sản xuất các mạch máu. VEGF và các yếu tố tăng trưởng khác có liên quan đến sự hình thành ung thư. Các tế bào khối u tập hợp nhỏ tới 150-200 m, bắt đầu trở nên phụ thuộc vào nguồn cung cấp máu được thực hiện bởi hệ thần kinh để cung cấp dinh dưỡng và oxy. Những mạch khối u mới hình thành thường bất thường về hình thức và kiến trúc. Họ đang kém liên kết hỏng [[tế bào nội mô]] với tạo cửa sổ rộng, thiếu lớp [[cơ trơn]], hoặc sự phân bốt dây thần kinh với một lumen, rộng hơn và khiếm thụ chức năng [[Angiotensin|Angiotensin II]] . Hơn nữa, các mô khối u thường thiếu dẫn lưu [[Hệ bạch huyết|bạch huyết]] hiệu quả. Tất cả các yếu tố này dẫn đến động lực vận chuyển phân tử và chất lỏng bất thường, đặc biệt là đối với các loại thuốc cao phân tử. Hiện tượng này được gọi là "hiệu ứng tăng tính thấm và duy trì (EPR)" của các đại phân tử và lipid trong các khối u rắn. Hiệu ứng EPR được tăng cường hơn nữa bởi nhiều yếu tố sinh lý bệnh liên quan đến việc tăng cường sự tăng sinh của các đại phân tử trong các mô khối u rắn. Ví dụ, [[bradykinin]], [[Nitơ monoxit|nitric oxide]] / peroxynitrite, [[prostaglandin]], yếu tố thẩm thấu mạch máu (còn được gọi là yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu VEGF), yếu tố hoại tử khối u và các yếu tố khác. Một yếu tố dẫn đến sự lưu giữ gia tăng là thiếu bạch huyết xung quanh khu vực khối u sẽ lọc các hạt như vậy trong điều kiện bình thường.
Hiệu ứng EPR thường được sử dụng để mô tả việc cung cấp hạt nano và liposome đến mô ung thư. <ref name="Maeda"></ref> Một trong nhiều ví dụ là công trình liên quan đến quá trình [[Sự mài mòn|khử]] nhiệt với [[hạt nano]] vàng. Halas, West và đồng nghiệp đã cho thấy khả năng bổ sung cho [[Bức xạ|xạ]] [[Hóa trị liệu|trị]] và [[hóa trị liệu]] trong điều trị ung thư, trong khi một khi [[Hạt nano|các hạt nano]] ở vị trí ung thư, chúng có thể được làm nóng lên để đáp ứng với làn da thâm nhập gần [[Laser|tia laser]] ( hiệu ứng quang nhiệt ). Liệu pháp này đã cho thấy hoạt động tốt nhất khi kết hợp với [[hóa trị liệu]] hoặc các liệu pháp điều trị ung thư khác. <ref>Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref> Mặc dù hiệu ứng EPR đã được yêu cầu để mang các [[hạt nano]] và lan rộng bên trong mô ung thư, nhưng chỉ một tỷ lệ nhỏ (0,7% trung bình) trong tổng liều hạt nano được quản lý thường có thể đạt được một khối u rắn. <ref>Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>
== Xem thêm ==
* Hiroshi Maeda (nhà hóa học)
== Tham khảo ==
[[Thể loại:Ung thư học]]
Hiệu ứng EPR thường được sử dụng để mô tả việc cung cấp hạt nano và liposome đến mô ung thư. <ref name="Maeda"></ref> Một trong nhiều ví dụ là công trình liên quan đến quá trình [[Sự mài mòn|khử]] nhiệt với [[hạt nano]] vàng. Halas, West và đồng nghiệp đã cho thấy khả năng bổ sung cho [[Bức xạ|xạ]] [[Hóa trị liệu|trị]] và [[hóa trị liệu]] trong điều trị ung thư, trong khi một khi [[Hạt nano|các hạt nano]] ở vị trí ung thư, chúng có thể được làm nóng lên để đáp ứng với làn da thâm nhập gần [[Laser|tia laser]] ( hiệu ứng quang nhiệt ). Liệu pháp này đã cho thấy hoạt động tốt nhất khi kết hợp với [[hóa trị liệu]] hoặc các liệu pháp điều trị ung thư khác. <ref>Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref> Mặc dù hiệu ứng EPR đã được yêu cầu để mang các [[hạt nano]] và lan rộng bên trong mô ung thư, nhưng chỉ một tỷ lệ nhỏ (0,7% trung bình) trong tổng liều hạt nano được quản lý thường có thể đạt được một khối u rắn. <ref>Liquid error: wrong number of arguments (1 for 2)</ref>
== Xem thêm ==
* Hiroshi Maeda (nhà hóa học)
== Tham khảo ==
[[Thể loại:Ung thư học]]
https://ift.tt/2TIOQkF
