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Células CAR T
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As '''células T quiméricas do receptor de antígeno''' (também conhecidas como '''células CAR-T''') são [[Linfócito T|células T]] que foram [[Engenharia genética|geneticamente modificadas]] para produzir um [[Receptor de células T|receptor]] artificial de células T para uso em [[imunoterapia]].<ref></ref><ref></ref> '''Receptores de antígeno quiméricos''' (CARs, também conhecidos como '''imunorreceptores quiméricos,''' '''receptores de células T quiméricos''' ou '''receptores de células T artificiais''') são [[Proteína|proteínas receptoras]] que foram projetadas para dar às células T a nova capacidade de direcionar uma proteína específica.<ref></ref><ref>Liquid error: wrong number of arguments (given 1, expected 2)</ref>
A terapia com células CAR-T usa células T projetadas com CARs para terapia contra o câncer. A premissa da imunoterapia com CAR-T é modificar as células T para reconhecer as [[Câncer|células cancerígenas]], a fim de atingir e destruí-las de maneira mais eficaz. Os cientistas colhem células T das pessoas, alteram-nas geneticamente e depois injetam as células CAR-T resultantes nos pacientes para atacar seus tumores.<ref name="newsweek"></ref>
== Tratamento de câncer ==
As células T são geneticamente modificadas para expressar receptores quiméricos de antígeno direcionados especificamente para antígenos nas células tumorais de um paciente, depois infundidos no paciente onde atacam e matam as células cancerígenas.<ref>Liquid error: wrong number of arguments (given 1, expected 2)</ref><ref></ref>
Os pesquisadores usaram o [[CRISPR/Cas|CRISPR]] juntamente com outra estratégia que incorpora novo [[Ácido desoxirribonucleico|DNA]] nas [[Leucócito|células imunológicas.]] A equipe de junho ajudou a ser pioneira nessa estratégia em 2010, quando adicionou DNA às células T de três homens com leucemia crônica e devolveu essas células aos pacientes. Os resultados foram notáveis: os dois homens ainda estavam vivos e saudáveis em 2020. Outros estavam testando a mesma abordagem, chamada terapia celular CAR-T - após o gene quimérico inserido do receptor de antígeno que ajuda as células T infundidas a se prenderem e destruirem as células cancerígenas. uma proteína específica em sua superfície. Duas terapias com células CAR-T foram aprovadas para pacientes com [[leucemia]] e [[linfoma]].<ref> AAAS|data=2020-02-06|acessodata=2020-02-06|lingua=en|primeiro=Jennifer|ultimo=Couzin-FrankelFeb. 6|ultimo2=2020|primeiro3=2:00|ultimo3=Pm}}</ref>
[[Categoria:Biologia molecular]]
[[Categoria:Genética]]
[[Categoria:Bioquímica]]
[[Categoria:DNA]]
[[Categoria:Genética molecular]]
[[Categoria:Genética aplicada]]
[[Categoria:Biotecnologia]]
[[Categoria:Tratamentos contra o cancro]]
[[Categoria:CRISPR]]
A terapia com células CAR-T usa células T projetadas com CARs para terapia contra o câncer. A premissa da imunoterapia com CAR-T é modificar as células T para reconhecer as [[Câncer|células cancerígenas]], a fim de atingir e destruí-las de maneira mais eficaz. Os cientistas colhem células T das pessoas, alteram-nas geneticamente e depois injetam as células CAR-T resultantes nos pacientes para atacar seus tumores.<ref name="newsweek"></ref>
== Tratamento de câncer ==
As células T são geneticamente modificadas para expressar receptores quiméricos de antígeno direcionados especificamente para antígenos nas células tumorais de um paciente, depois infundidos no paciente onde atacam e matam as células cancerígenas.<ref>Liquid error: wrong number of arguments (given 1, expected 2)</ref><ref></ref>
Os pesquisadores usaram o [[CRISPR/Cas|CRISPR]] juntamente com outra estratégia que incorpora novo [[Ácido desoxirribonucleico|DNA]] nas [[Leucócito|células imunológicas.]] A equipe de junho ajudou a ser pioneira nessa estratégia em 2010, quando adicionou DNA às células T de três homens com leucemia crônica e devolveu essas células aos pacientes. Os resultados foram notáveis: os dois homens ainda estavam vivos e saudáveis em 2020. Outros estavam testando a mesma abordagem, chamada terapia celular CAR-T - após o gene quimérico inserido do receptor de antígeno que ajuda as células T infundidas a se prenderem e destruirem as células cancerígenas. uma proteína específica em sua superfície. Duas terapias com células CAR-T foram aprovadas para pacientes com [[leucemia]] e [[linfoma]].<ref> AAAS|data=2020-02-06|acessodata=2020-02-06|lingua=en|primeiro=Jennifer|ultimo=Couzin-FrankelFeb. 6|ultimo2=2020|primeiro3=2:00|ultimo3=Pm}}</ref>
[[Categoria:Biologia molecular]]
[[Categoria:Genética]]
[[Categoria:Bioquímica]]
[[Categoria:DNA]]
[[Categoria:Genética molecular]]
[[Categoria:Genética aplicada]]
[[Categoria:Biotecnologia]]
[[Categoria:Tratamentos contra o cancro]]
[[Categoria:CRISPR]]
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