意味調べるButadien

新規更新April 29, 2019 at 05:35PM
【外部リンク】

Butadien

Mongrangvebet: Tạo với bản dịch của trang "Butadiene"

---

{| class="infobox bordered" style="border-collapse:collapse; width:22em; text-align:left; ;"
|+ id="5" style="text-align:center;" |Buta-1,3-dien
| colspan="2" class="borderless" style="text-align:center" |
{| border="0" style="width:100%;"
| style="border-right:1px solid #aaa;" |[[File:Butadiène.PNG|giữa|110x110px|Full structural formula of buta-1,3-dien]]
|[[File:Butadiene-skeletal.png|giữa|110x110px|Skeletal formula of buta-1,3-dien]]
|}
|-
| colspan="2" class="borderless" style="text-align:center" |
{| border="0" style="width:100%;"
| style="border-right:1px solid #aaa;" |[[File:Trans-butadiene-3D-balls.png|giữa|110x110px|Ball-and-stick model of buta-1,3-dien]]
|[[File:1,3-Butadiene-3d.png|giữa|110x110px|Space-filling model of buta-1,3-dien]]
|}
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Names
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |[[Preferred IUPAC name]]
<div style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;"><div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Buta-1,3-dien<ref name="iupac2013">
<cite class="citation book">"Front Matter". ''Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)''. Cambridge: [[Royal Society of Chemistry|The Royal Society of Chemistry]]. 2014. p.&nbsp;374. [[Digital object identifier|doi]]:[[doi:10.1039/9781849733069-FP001|10.1039/9781849733069-FP001]]. [[International Standard Book Number|ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/978-0-85404-182-4|<bdi>978-0-85404-182-4</bdi>]].</cite></ref></div></div>
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |Other names
<div style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;"><div class="plainlist">
* Biethylen
* Erythren
* Divinyl
* Vinylethylen
* Bivinyl
* Butadien
</div></div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifiers
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CAS Registry Number|CAS Number]]</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="www.commonchemistry.org">[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=106-99-0 106-99-0]</span>^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">3D model ([[JSmol]])</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="chemapps.stolaf.edu (3D interactive model)">[http://bit.ly/2J4fvoL Interactive image]</span>
</div>
|-
|[[ChEBI]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=39478 CHEBI:39478]</span>^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}
</div>
|-
|[[ChEMBL]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/compound/inspect/ChEMBL537970 ChEMBL537970]</span>^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}
</div>
|-
|[[ChemSpider]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.chemspider.com">[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7557.html 7557]</span>^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}
</div>
|-
|[[ECHA InfoCard|<span title="echa.europa.eu">ECHA InfoCard</span>]]
|[http://bit.ly/2INUQpQ 100.003.138]
|-
|[[European Community number|<span title="European Community number (chemical identifier)">EC Number</span>]]
|271-039-0
|-
|[[KEGG]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.kegg.jp">[http://www.kegg.jp/entry/C16450 C16450]</span>^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[PubChem]] <abbr title="<nowiki&gt;Compound ID</nowiki&gt;">CID</abbr></div>
|<div class="plainlist">
* <span title="pubchem.ncbi.nlm.nih.gov">[http://bit.ly/2J4fvVN 7845]</span>
</div>
|-
|[[RTECS|RTECS number]]
|EI9275000
|-
|[[Unique Ingredient Identifier|UNII]]
|<div class="plainlist">
* <span title="fdasis.nlm.nih.gov">[http://bit.ly/2IPKtSn JSD5FGP5VD]</span>^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}
</div>
|-
|[[UN number]]
|[[List of UN Numbers 1001 to 1100|1010]]
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CompTox Chemicals Dashboard|CompTox Dashboard]] <span style="font-weight:normal">(<abbr title="<nowiki&gt;U.S. Environmental Protection Agency</nowiki&gt;">EPA</abbr>)</span></div>
|<div class="plainlist">
* <span title="comptox.epa.gov">[http://bit.ly/2J4filt DTXSID3020203] [[File:Blue_pencil.svg|liên_kết=https://www.wikidata.org/wiki/Q161503#P3117|thế=Edit this at Wikidata|trên-chữ|không_khung|10x10px|Edit this at Wikidata]]</span>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="NavFrame collapsed" style="border: none; padding: 0;">
<div class="NavHead" style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[International Chemical Identifier|InChI]]</div>

* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}</div><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key:&nbsp;KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N^{&nbsp;[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>}</div></div>
* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2</div><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key:&nbsp;KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYAZ</div></div>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="NavFrame collapsed" style="border: none; padding: 0;">
<div class="NavHead" style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]]</div>

* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.6em; word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; text-align:left; font-size:11px; line-height:120%;">C=CC=C</div>
</div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Properties
|-
|Công thức hóa học
|C₄H₆&#x20;
|-
|[[Molar mass|Khối lượng mol]]
|54.0916 g/mol&#x20; &#x20;
|-
|Trạng thái
|Khí không màu
|-
|[[Odor|Mùi]]
|Mùi dầu hỏa
|-
|[[Density|Khối lượng riêng]]
|<div class="plainlist">
* 0.6149<span class="nowrap">&nbsp;</span>g/cm³ tại 25&nbsp;°C, rắn
* 0.64<span class="nowrap">&nbsp;</span>g/cm³ tại −6&nbsp;°C, lỏng
</div>
|-
|Điểm nóng chảy
|&#x20;−108.9&nbsp;°C (−164.0&nbsp;°F; 164.2&nbsp;K)&#x20;
|-
|[[Boiling point|Điểm sôi]]
|&#x20;−4.4&nbsp;°C (24.1&nbsp;°F; 268.8&nbsp;K)&#x20;
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Độ tan trong nước</div>
|1.3<span class="nowrap">&nbsp;</span>g/L at 5<span class="nowrap">&nbsp;</span>℃, 735<span class="nowrap">&nbsp;</span>mg/L at 20<span class="nowrap">&nbsp;</span>℃
|-
|[[Solubility|Tan]]
|<div class="plainlist">
* tan nhiều trong [[acetone]]
* tan trong [[ether]], [[ethanol]]
</div>
|-
|Áp suất hơi
|2.4<span class="nowrap">&nbsp;</span>atm (20<span class="nowrap">&nbsp;</span>°C)<ref name="PGCH" />
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Refractive index]] (''n''_D)</div>
|1.4292
|-
|[[Viscosity|Độ nhớt]]
|0.25<span class="nowrap">&nbsp;</span>c[[Poise (unit)|P]] at 0&nbsp;°C
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Nguy hại
|-
|Main [[Worker safety and health|hazards]]
|Flammable, irritative, [[carcinogen]]
|-
|[[Safety data sheet]]
|''See: [[Butadiene (data page)#Safety data sheet|data page]]''<br /><br />[http://bit.ly/2INUKya ECSC 0017]
|-
|[[List of R-phrases|R-phrases]] <span style="background:moccasin; line-height:85%;">[[CLP Regulation#Implementation|<small title="Per CLP Regulation, outdated per 1 June 2017. Replaced by GHS data">''(outdated)''</small>]]</span>
|[[R45: May cause cancer|<abbr class="abbr" title="R45: May cause cancer">R45</abbr>]] [[R46: May cause heritable genetic damage|<abbr class="abbr" title="R46: May cause heritable genetic damage">R46</abbr>]] [[R12: Extremely flammable|<abbr class="abbr" title="R12: Extremely flammable">R12</abbr>]]
|-
|[[List of S-phrases|S-phrases]] <span style="background:moccasin; line-height:85%;">[[CLP Regulation#Implementation|<small title="Per CLP Regulation, outdated per 1 June 2017. Replaced by GHS data">''(outdated)''</small>]]</span>
|[[S45: In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible)|<abbr class="abbr" title="S45: In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible)">S45</abbr>]] [[S53: Avoid exposure - obtain special instructions before use|<abbr class="abbr" title="S53: Avoid exposure - obtain special instructions before use">S53</abbr>]]
|-
|[[NFPA 704]]
|<div style="width:100%; background:transparent;"><div style="margin:0 auto; width:82px; font-family:sans-serif"><div class="nounderlines" style="background:; float:left; font-size:20px; text-align:center; vertical-align:middle; position:relative; height:80px; width:80px; padding:1px;">
<div style="position:absolute; height:80px; width:80px;"><imagemap>
File:NFPA 704.svg|80px|alt=NFPA 704 four-colored diamond
poly 300 0 450 150 300 300 150 150 [[NFPA 704#Red|Flammability code 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g., propane]]
poly 150 150 300 300 150 450 0 300 [[NFPA 704#Blue|Health code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gas]]
poly 450 150 600 300 450 450 300 300 [[NFPA 704#Yellow|Reactivity code 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g., phosphorus]]
poly 300 300 450 450 300 600 150 450 [[NFPA 704#White|Special hazards (white): no code]]
desc none
</imagemap></div><div style="width:12px; text-align:center; position:absolute; top:12px; left:35px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Flammability code 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g., propane">4</span>]]</div><div style="width:13px; text-align:center; position:absolute; top:31px; left:15px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Health code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gas">3</span>]]</div><div style="width:13px; text-align:center; position:absolute; top:31px; left:54px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Reactivity code 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g., phosphorus">2</span>]]</div></div></div></div>
|-
|Flash point
|&#x20;−85&nbsp;°C (−121&nbsp;°F; 188&nbsp;K)&#x20;liquid flash point<ref name="PGCH" />
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Autoignition<nowiki><br></nowiki><nowiki><br></nowiki>temperature</div>
|&#x20;420&nbsp;°C (788&nbsp;°F; 693&nbsp;K)&#x20;
|-
|Explosive limits
|2–12%
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |Lethal dose or concentration (''LD'', ''LC''):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">''LD''₅₀ (median dose)</div>
|548<span class="nowrap">&nbsp;</span>mg/kg (rat, oral)
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">''LC''₅₀ (median concentration)</div>
|<div class="plainlist">
* 115,111<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm (mouse)
* 122,000<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm (mouse, 2<span class="nowrap">&nbsp;</span>[[Giờ|h]])
* 126,667<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm (rat, 4<span class="nowrap">&nbsp;</span>h)
* 130,000<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm (rat, 4<span class="nowrap">&nbsp;</span>h)<ref name="IDLH"><cite class="citation web">[http://bit.ly/2J1E8m4 "1,3-Butadiene"]. ''Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)''. [[National Institute for Occupational Safety and Health]] (NIOSH).</cite><templatestyles src="Module:Citation/CS1/styles.css"></templatestyles></ref>
</div>
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">''LC''_Lo (lowest published)</div>
|250,000<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm (rabbit, 30<span class="nowrap">&nbsp;</span>min)<ref name="IDLH" />
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |US health exposure limits (NIOSH):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">PEL (Permissible)</div>
|TWA 1<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm ST 5<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm<ref name="PGCH"><cite class="citation web">NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. [http://bit.ly/2INSfMs "#0067"]. [[National Institute for Occupational Safety and Health]] (NIOSH).</cite><templatestyles src="Module:Citation/CS1/styles.css"></templatestyles></ref>
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">REL (Recommended)</div>
|Potential occupational carcinogen<ref name="PGCH" />
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">IDLH (Immediate danger)</div>
|2000<span class="nowrap">&nbsp;</span>ppm<ref name="PGCH" />
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Hợp chất liên quan
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Related [[Anken|Alkens]]<br /><br /> and [[Ankadien|diens]]</div>
|[[Isopren]]<br /><br />[[Cloropren|Chloropren]]
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Related compounds</div>
|[[Butan|Butane]]
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Supplementary data page
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Structure and<nowiki><br></nowiki><nowiki><br></nowiki>properties</div>
|[[Chiết suất|Refractive index]] (''n''),<br /><br />[[Hằng số điện môi|Dielectric constant]] (ε_r), etc.
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Thermodynamic<br /><br />data</div>
|Phase behaviour<br /><br />solid&#x2013;liquid&#x2013;gas
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Spectral data</div>
|UV, IR, NMR, [[Phương pháp khối phổ|MS]]
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background:#f8eaba;" |<div style="margin:0 auto; text-align:left;"><div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25&nbsp;°C [77&nbsp;°F], 100&nbsp;kPa).</div></div>
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|12x12px]]<span style="display:none">Y</span>&nbsp;<span class="reflink plainlinks nourlexpansion">[//en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=477205044&page2=Butadiene verify]</span>&nbsp;(what is&nbsp;^{[[File:Yes_check.svg|liên_kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>[[File:X_mark.svg|liên_kết=|alt=&#9746;|8x8px]]<span style="display:none">N</span>}&nbsp;?)
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |Infobox<nowiki><span typeof="mw:Entity">&</nowiki>nbsp;<nowiki></span></nowiki>references
|- style="background:#f8eaba;"
| style="width:40%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-right:1px solid transparent;" |
| style="width:60%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-left:1px solid transparent;" |
|}
[[Category:Articles containing unverified chemical infoboxes]]
'''Buta-1,3-dien''' (hay '''butadien''') là [[hợp chất hữu cơ]] có công thức (CH₂=CH)₂ . Đây là chất khí không màu, dễ dàng ngưng tụ thành chất lỏng. Butadien có vai trò quan trọng trong công nghiệp hóa chất: là [[monome]] sản xuất cao su tổng hợp. Có thể thấy hai nhóm vinyl ghép vào nhau trong phân tử. Butadien là [[Ankadien|dien liên hợp]] đơn giản nhất.

Mặc dù dễ dàng bị phân hủy nhanh chóng trong bầu khí quyển, butadien vẫn được tìm thấy trong không khí ở khu vực ngoại thành và ngoại ô do hậu quả của việc phát thải liên tục từ xe cơ giới . <ref></ref>

Tên '''butadien''' cũng chỉ [[đồng phân]] alen 1,2-butadien có cấu trúc H₂C=C=CH−CH₃. Alen này không có ý nghĩa công nghiệp.

== Lịch sử ==
Năm 1863, nhà hóa học người Pháp E. Caventou đã phân lập butadien từ [[Chưng khô|quá trình nhiệt phân]] rượu amyl . <ref name="Caventou">Liquid error: wrong number of arguments (2 for 1)</ref> Hydrocarbon này được xác định là butadien vào năm 1886, sau khi Henry Edward Armstrong phân lập nó trong số các sản phẩm nhiệt phân của dầu mỏ. <ref name="Armstrong">Liquid error: wrong number of arguments (2 for 1)</ref> Năm 1910, nhà hóa học người [[Sergei Vasilyevich Lebedev|Nga Sergei Lebedev đã]] trùng hợp butadien và thu được một vật liệu có đặc tính giống như cao su. Tuy nhiên, loại polymer này quá mềm để thay thế cao su tự nhiên trong nhiều ứng dụng, đặc biệt là lốp ô tô.

Ngành công nghiệp butadien bắt nguồn từ những năm trước Thế chiến II. Nhiều quốc gia hiếu chiến nhận ra rằng trong trường hợp chiến tranh, họ có thể bị cắt khỏi các đồn điền cao su do [[Đế quốc Anh]] kiểm soát và tìm cách giảm sự phụ thuộc vào cao su tự nhiên. <ref> [http://bit.ly/2J4fktB Những điều đơn giản sẽ không cứu Trái đất], J. Robert Hunter </ref> Năm 1929, Eduard Tschunker và Walter Bock, làm việc cho IG Farben ở Đức, đã tạo ra một chất đồng trùng hợp của [[styren]] và butadien có thể được sử dụng trong lốp ô tô. Sản xuất trên toàn thế giới nhanh chóng được đảm bảo, với butadien được sản xuất từ [[Etanol|rượu ngũ cốc]] ở Liên Xô và Hoa Kỳ, và từ [[Axetylen|acetylen]] có nguồn gốc từ than đá ở Đức.

== Sản xuất ==

=== [[Cracking (hóa học)|Cracking]] hydrocacbon C₄ ===

=== Dehydro hóa ''n-''butan ===

=== Ethanol ===

: [[Tập tin:Lebedev.svg|không|nhỏ|500x500px|2 [[Etanol|CH₃CH₂OH]] → CH₂=CH−CH=CH₂ + 2 [[Nước|H₂O]] + [[Hiđro|H₂]]]]

: [[Tập tin:Ostromislensky_reaction.png|không|nhỏ|400x400px|CH₃CH₂OH + CH₃CHO → CH₂=CH−CH=CH₂ + 2 H₂O ]]

=== Từ buten ===

=== Trong phòng thí nghiệm ===
Buta-1,3-dien khá bất tiện điều chế trong phòng thí nghiệm. Các quy trình thí nghiệm đã được tối ưu hóa để điều chế từ các tiền chất không độc hại. [[Phản ứng Diels-Alder|Phản ứng retro-Diels-Alder]] của [[cyclohexen]], <ref>Liquid error: wrong number of arguments (2 for 1)</ref> hay [[Sulfolene|sulfolen]] là nguồn cung cấp buta-1,3-dien. [[Sulfolene|Sulfolen]] giải phóng dien và [[Lưu huỳnh điôxit|lưu huỳnh dioxit]] khi đun nóng.

== Ứng dụng ==
Hầu hết butadien được thực hiện phản ứng [[Polyme|trùng hợp]] để sản xuất cao su tổng hợp. Polybutadien là vật liệu rất mềm, và rẻ tiền. Các polyme đồng trùng hợp được điều chế từ butadien và [[styren]], butadien và acrylonitril bao gồm [[Acrylonitrin butadien styren|acrylonitrile butadien styren]] (ABS), [[Cao su NBR|acrylonitrile butadien]] (NBR) và [[Cao su styren-butađien|styren-butadien]] (SBR) là vật liệu được sử dụng phổ biến nhất để sản xuất lốp ô tô. <ref name="Ullmann"></ref>

== Cấu trúc, hình dạng và sự ổn định ==
[[Tập tin:Comparison_of_butadiene_and_ethylene.png|trái|nhỏ| So sánh butadien (dạng ''s-trans'') và etylen. ]]

== Phản ứng ==
Phản ứng trùng hợp butadien được sử dụng rộng rãi trong công nghiệp. Xu hường phản ứng cộng 1,4 được minh họa bằng phản ứng hydrocyan hóa. Giống như nhiều dien, butadien khi có xúc tác Pd, phản ứng tiến hành thông qua phức allyl. <ref>Liquid error: wrong number of arguments (3 for 1)</ref> Butadien tham gia [[phản ứng Diels-Alder]], ví dụ: butadien phản ứng với anhydride maleic tạo thành anhydrid tetrahydrophthalic . <ref>Liquid error: wrong number of arguments (2 for 1)</ref>

Giống như các dien khác, butadien là phối tử cho các phức kim loại hóa trị thấp, ví dụ các dẫn xuất Fe(butadien)(CO)₃ và Mo(butadien)₃ .
[[Tập tin:Butadiene_iron_tricarbonyl.png|phải|nhỏ| Cấu trúc của Fe(butadien)(CO)₃ . <ref>Liquid error: wrong number of arguments (2 for 1)</ref> ]]

== Sức khỏe và an toàn môi trường ==
Butadien có độc tính cấp tính thấp. [[Liều gây chết trung bình|LC50]] là 12,5-11,5 vol% trong cơ thể chuột khi chúng hít phải. <ref name="Ullmann"></ref>

Tiếp xúc lâu dài có thể dẫn đến bệnh tim mạch, bệnh bạch cầu và các bệnh ung thư khác. <ref name="EPA"></ref>

== Xem thêm ==

* <a href="./http://bit.ly/1RmeTIk" rel="mw:WikiLink" data-linkid="726" class="cx-link" title="Cyclobutadiene">Cyclobutadien</a>
* Polybutadien

== Tài liệu tham khảo ==
<references group="" responsive="0"></references>

== Liên kết ngoài ==

* [http://bit.ly/2J4fm4H buta-1,3-dien] – Agency for Toxic Substances and Disease Registry
* [http://bit.ly/2INSfMs buta-1,3-dien] – CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
* [http://bit.ly/2IPdNrY National Pollutant Inventory – buta-1,3-dien]
[[Thể loại:Monome]]
[[Thể loại:Pages with unreviewed translations]]

http://bit.ly/2J4fmBJ